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浙江赛灵特医药科技有限公司,位于杭州市余杭区黄湖镇工业园区,主要从事生物制品和新型医疗器械的开发与生产。公司注册资金6784.2万人民币,于2009年投资建成产业化生产基地,占地面积30亩,拥有生产办公用房25000余平方米,净化车间近3000平方米。公司拥有药品生产许可证,医疗器械生产许可证,国家高新技术企业证书、火炬计划项目证书、杭州市企业高新技术研发中心证书等。已取得申报发明专利3项,实用新型7项。正在进行2项发明专利和5项实用新型专利的申报。
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赛灵特医药对公司的管理团队进行培训。此次培训专门从外部聘请了专业培训机构的讲师,主讲内容高效沟通,团队赋能——明确角色,激活个体;高效沟通,增强互信;深度连接,团队赋能。本次培训紧凑有序,内容丰富,伙伴们满怀激情,认真投入,收获满满。相信我们的团队将会越来越好!
按照《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国职业病防治法》等国家法律法规要求,以及公司相关管理规定,为进一步加强公司安全生产和环境职业健康管理领导工作,认真贯彻“预防污染、保障安全、遵守法规、推进教育”的环境健康安全方针,实现公司“污染物达标排放;重伤以上事故为零、新发职业病为零;火灾、爆炸、环境污染事件为零”的环境健康安全目标。
收到浙江省药品监督管理局发布的GMP符合性检查结果通知,依据《药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江赛灵特医药科技有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,结果符合要求。
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