诚聘英才 JION US

药物分析、生物制药、药理或相关专业，有相关工作经验者优先；

高度认同公司企业文化；

具有较强的生物制剂、化学分析理论知识，

具备良好的沟通及协调能力，执行力强；

具有较好的专业知识学习和创新能力。

掌握气相、高效液相、紫外、LC-MS等多种分析仪器的使用和维护者优先。

简历投递：

sealant@slt-p.com

岗位职责：

1. 协助工程设备部主管开展设备维护维修工作，主要负责设备、设施的维护维修管理。

2. 负责设备维修管理计划内工作的执行和记录的填写。

3. 负责原液车间、冻干车间设备设施维修、保养实施跟踪管理。

4. 负责组织开展设备的日常维护保养与检修工作。

5. 负责组织公司外围公用系统空调、水、电、工业蒸汽、纯化水、注射水、纯蒸汽、真空、工艺用水、照明设备设施的运维保障工作。

6. 负责工程设备部上级交付的日常事务工作。

任职条件：

1. 学历：中专以上学历。

2. 专业：电气、机械、机电一体化、等相关专业。

3. 工作经验：从事制药、医疗行业工作经验2年以上，设备管理相关工作经验3年以上。

4. 专业资格：持有电工证，接受过相关GMP、电气机械维修相关培训。

5. 职业技能：了解制药设施设备运维方法，熟悉药厂GMP体系管理，熟练运用办公软件、熟悉制药生产设备性能维保、SOP、有实施过车间维保工作

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岗位职责：

1、负责法规、培训、内外部审计等以确保法规与安全性原则满足行业内标准。

2、协助完成QA内部管理事务, 如文件审核、文件与培训资料的管理与维护等。

3、组织编写质量管理体系的有关文件，并对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查等。 

4、协助进行供应商管理

5、负责偏差调查，CAPA，OOS/OOT

6、了解GMP/GLP等质量管理体系与相关法规

7、及时完成上级领导交办的其他工作任务   

任职要求：

1、药学或相关专业大专及以上学历。

2、具有医药生物/实验研发行业内2年及以上法规、审计、培训或文件管理经验。

3、熟悉国家有关法律、法规及相关规定。

4、了解GMP或其它体系规范。

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岗位职责：

1.原辅包、产品的理化检验。根据计划进行原辅料、包装材料、中间产品、成品和稳定性样品的理化测试和水系统监控。做到检验及时、结果准确。

2.检验记录及台帐的复核。复核理化实验室的原始记录、报告及检验台帐，做到复核及时、准确。

3.程序及各类检验方法验证。  起草/修改各类检验程序、起草理化检验方法验证草案并执行验证，确保程序及检验方法符合相关法规要求。

4.实验室设备验证。负责起草实验室设备的IOPQ验证及周期性性能验证草案/报告，协助或配合相关人员执行验证，确保按时完成验证工作并符合相关法规及使用要求。

5.OOS检验结果的调查。协助理化实验室主管对OOS结果进行实验室及其它相关部门进行调查。做到调查及时全面、超标原因分析准确并能提供行之有效的整改预防措施，确保调查报告在规定期限内完成。

6.遵循EHS要求, 贯彻质量体系的管理要求。

任职资格：

1.药学、生物专业或相关专业大专及以上学历。

2.至少1年以上制药企业工作经验；熟悉GLP/GMP及相关法规要求。

3.具有团队合作精神。具有一定的组织协调能力，沟通能力。

4.能够娴熟的使用办公软件进行数据收集、图表分析等。

5.能应用概率、统计推理等数学概念对问题以书面、口头、图表或计划表的形式进行阐述

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岗位职责：

1、遵守公司的各项管理制度，遵守SOP相关规定，遵守生产区相关规定。

2、负责公司提取、浓缩、层析和配液岗位相关生产操作及其岗位SOP相关文件的编写和修订。

任职要求：

1、大专以上文化程度，20-35周岁

2、品行优良，身体健康，能吃苦耐劳

3、能熟练操作生产车间仪器设备，有提取、浓缩、层析纯化和配液等工作经验者优先

4、 食品，医学，生物学等相关专业

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